DB33T 2024-2017 人体毛发中苯丙胺类兴奋剂、吗啡、6-单乙酰吗啡和氯胺酮的检测方法
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0.59 |
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21 |
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日期： |
2017-3-2 |
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ICS 13.310,A 92,DB33,浙江省地方标准,DB33/T 2024—2017,人体毛发中苯丙胺类兴奋剂、吗啡、6－单乙酰吗啡和氯胺酮的检测方法,Determination of Amphetamines, Morphine, 6-Monoacetylmorphine and Ketamine in human hair,2017- 02 - 20发布,2017- 03 - 20实施,浙江省质量技术监督局 发布,DB33/T 2024—2017,1,前 言,本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由浙江省公安厅提出并归口。 本标准起草单位：浙江迪恩生物科技股份有限公司，浙江省公安厅禁毒总队，舟山市公安局刑事科学技术研究所。 本标准主要起草人：高颖，林步算，郝云彬，缪敏红，梁力珲，周联盟，姜锋，汪衍明，周志刚，帅大尧，刘伟,DB33/T 2024—2017,2,人体毛发中苯丙胺类兴奋剂、吗啡、6－单乙酰吗啡和氯胺酮 的检测方法,1 范围,本标准规定了人体毛发中苯丙胺（AMP）、甲基苯丙胺（MAMP）、3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA）、吗啡（MOR）、6－单乙酰吗啡（MAM）和氯胺酮（KET）的检测方法。 本标准适用于人体毛发中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、吗啡、6－单乙酰吗啡和氯胺酮的定性定量分析,2 规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GA/T 122 毒物分析名词术语,3 术语和定义,下列术语和定义适用于本文件,3.1,分子马达Molecular Motor,ATP酶分子马达生物传感器。 第一法 分子马达法,4 原理,毛发中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、吗啡、6－单乙酰吗啡和氯胺酮和抗体以及预包被的分子马达通过单链连接，分子马达转动时负载越大转速越慢，加入显色剂后，分子马达转速越快颜色越深，样本颜色与其所含毒品的含量呈负相关,5 试剂和材料,5.1 除另有规定外，所用试剂均为分析纯，试验用水符合GB/T 6682规定的二级水,5.2 吗啡类检测试剂盒、苯丙胺类检测试剂盒、氯胺酮检测试剂盒，包括分子马达检测板，苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、吗啡、6－单乙酰吗啡和氯胺酮标准,DB33/T 2024—2017,3,溶液，抗体，溶解液，清洗液，裂解液，缓冲液，显色剂，启动液，终止液。以上试剂均置于4℃冰箱保存,6 仪器和设备,6.1 分子马达分析仪：检测波长260nm～630nm,6.2 分析天平：感量0.1 mg,6.3 恒温水浴锅,6.4 计时器,6.5 温度计,6.6 量筒：500 mL,6.7 烧杯：1000 mL,6.8 移液器：200 μL，1 mL，10 mL,7 分析步骤,7.1 毛发样品采集,贴根（紧贴头皮）剪取头顶后部（枕骨部位）的头发，所采头发平放于清洁纸袋或铝箔袋中，标记发根位置，头发经纸和铝箔包裹和折叠后，置于纸袋中。记录个体信息、用药史、长度特征以及其他特殊处理情况,采样示意图见附录A,7.2 测定步骤,7.2.1 样品提取,称取5.0 mg剪碎至1 mm的头发样品（7.1）置于洁净容器中，加入500 μL裂解液（5.2）95℃水浴（6.3）5 min。水浴结束后加入500 μL缓冲液（5.2），混匀，待测,7.2.2 样品测定,本步骤需在室温（22 ℃～25 ℃）下进行,将除裂解液和缓冲液外所有试剂（5.2）从冷藏环境中取出，置于室温放置 60 min，注意每种液体试剂使用前均须摇匀,分别向分子马达检测板（5.2）中加标准品（5.2）或样本（7.2.1）、启动液（5.2）和抗体（5.2）各50 μL/孔，放置15 min,将板内液体甩干后加入洗涤液（5.2）250 μL/孔，振荡后甩干微孔中液体，重复3次。立即向板中加入显色液（5.2）100 μL/孔，放置10 min，加入终止液（5.2）100 μL/孔，混匀，置于分子马达分析仪（6.1）中测定，5 min内检测完成,8 结果计算,标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的吸光度值的平均值除以空白样品的吸光度值，再乘,DB33/T 2024—2017,4,以 100%，即公式（1）：,100%,0,儹 別,A,A,E ……………………………………………….（1）,式中：,E—百分吸光度值，%；,A—标准液或样品液吸光度值；,A0—0标准液吸光度值,以百分比吸光度值为纵坐标，以标准液浓度数值为横坐标，建立标准曲线。从标准曲线上读取待测,液百分比吸光度值所对应的目标物浓度，再乘以其相应的稀释倍数，即为样品中毒品代谢物的浓度,9 结果判定,当毛发取样量为5 mg时，吗啡类检测试剂盒检测结果小于10 ng/mg，可判为阴性，大于10 ng/mg时,判为可疑，需用第二法或第三法确认；苯丙胺类检测试剂盒检测结果小于8 ng/mg，可判为阴性，大于8,ng/mg时，判为可疑，需用第二法或第三法确认；氯胺酮检测试剂盒检测结果小于15 ng/mg，可判为阴,性，大于15 ng/mg时，判为可疑，需用第二法或第三法确认,第二法 气相色谱－质谱联用法,10 原理,人体毛发中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺、3,……
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